【华商时报编译综合报道】根据Sciensano公共卫生研究所在2021年6月10日上午公布的疫情数据，比利时

过去24小时新增确诊病例1183例

累计确诊病例107万3358例

5月31日-6月6日7天日均新增1286例

比前一个统计周期下降25%­­

过去2周每10万人口有182.8例新增病例

感染率下降34%

6月3日-6月9日7天日均住院64.4例

目前共852人在住院（-24%）

重症监护室309人（-18%）

累计住院人数为74774人

5月31日-6月6日7天日均死亡数12.3例

累计新冠死亡病例25061例

过去一周日均检测4.4万次（+2%）

检测阳性率为3.4%（-1.2%）

自疫情爆发以来总共检测1436.9万次

过去一周基本传染率（R值）为0.85

已有527.4万人接种第一剂疫苗,

7天日均接种7.1万剂疫苗(+100%)。

一对比利时夫妇接种了中国疫苗

从土耳其返回比利时时不被承认

比利时人Yolande和她的丈夫在土耳其接种了中国科兴疫苗，但因为中国的疫苗在比利时不被承认，他们在返回比利时时仍需接受隔离和检测，就像他没有（或没有完全）接种疫苗一样。Yolande说：“我觉得这非常不公平，也不符合逻辑”。

当许多比利时人迫不及待地等待接种第二剂疫苗后的两周时间结束，以便在今年夏天不受任何限制地在欧盟境内自由行动时，其他尚未完全接种疫苗的人却无法获得这种自由。据比利时法文媒体RTL报道，64岁的Yolande和她的丈夫就是这种情况，他们是居住在土耳其Samsun市的比利时人。这对夫妇几年前离开图尔奈（Tournai），在黑海的这个城市定居。今年早些时候，他们俩接种了中国科兴疫苗（Sinovac）。第二针是在3月26日注射的，这点可以从Yolande通过透露给媒体的文件上核实。但是，这对夫妇将在几周后返回比利时探望他们的两个孩子，他们仍需接受隔离和检测，就像他没有（或没有完全）接种疫苗一样。

Yolande告诉该媒体记者说，她打电话给比利时驻土耳其大使馆，他们确认了她需要在返回比利时后进行隔离和检测。原因是：中国的疫苗在欧盟不被承认。“我觉得这非常不公平，也不符合逻辑”，Yolande在电话中对记者说。世界卫生组织（WHO）6月1日批准将科兴疫苗列入紧急使用清单，尤其加剧了Yolande的这种反应。

土耳其不是欧盟和申根国家，目前是疫情红色地区，因此，从土耳其来比利时的人，如果没有证明接种了欧盟认可的疫苗的证书的话，到达比利时后需要进行隔离，并在第7天进行PCR核酸测试。

须得到欧洲药品管理局的授权

在欧盟，由欧洲药品管理局（EMA）来决定一种疫苗是否被认可，而该机构尚未批准任何一款来自中国的疫苗。“目前，欧洲理事会和委员会层面的方针是只承认由欧洲药品管理局批准的疫苗”，比利时疫苗接种工作组负责人Sabine Stordeur解释说。

比利时媒体报道中说，应该指出的是，如果欧盟不承认中国的疫苗，那么反过来也是如此。在中国，只有中国的疫苗被认可。

科兴疫苗被WHO列入紧急使用清单

在22个国家得到授权

报道说，世界卫生组织6月1日批准将中国科兴控股生物技术有限公司研制的新型冠状病毒灭活疫苗列入紧急使用清单，确认该疫苗符合安全、有效和生产领域的国际标准。此前，由中国国药集团生产的新冠疫苗也已于上月获得了世卫组织的紧急使用许可。

报道说，根据法新社收集的数据，科兴疫苗已经在22个国家和地区使用。除中国外，它还在突尼斯、智利、巴西、印度尼西亚、墨西哥、泰国和土耳其接种。它是一种传统疫苗，而不是像辉瑞和摩德纳疫苗那样用新的信使mRNA方法开发的疫苗。

使用最多的疫苗排行

报道说，阿斯利康/牛津疫苗是世界上分布最广的疫苗：它在超过四分之三的接种疫苗的国家和地区（215个国家中至少有170个）进行了接种，领先于辉瑞公司/BioNTech疫苗（至少97个国家和地区）、Moderna疫苗（至少46个）、中国国药疫苗（至少45个）、俄国Sputnik V疫苗（至少40个）和强生疫苗（至少29个）。阿斯利康/牛津疫苗在富国和穷国都有接种，而辉瑞/BioNTech疫苗和Moderna疫苗更昂贵且难以储存，主要在富国使用。俄罗斯的Sputnik V疫苗和中国的国药疫苗、科兴疫苗主要在新兴国家和发展中国家使用。

比利时高级卫生委员会建议

感染过的人也要注射两针疫苗

已经感染过新冠病毒的人仍然需要接种两针疫苗，才能得到充分的保护，这是比利时高级卫生委员会（SHC）昨日在更新建议时建议的。

法国卫生当局在2月中旬曾决定，对已经感染过Covid-19的人只注射一剂疫苗。法国卫生部认为，新冠感染者已经痊愈的人在感染期间已经有了免疫记忆，因此，单剂量的疫苗就足以作为加强剂。但比利时决定坚持两针的策略。

根据最新的研究结果，感染了新冠的自然免疫力至少可以持续六个月时间，对英国/Alpha、南非/Beta、巴西/Gamma和印度/Delta的变种病毒也能有部分保护作用。此外，大多数研究表明，曾经感染过的人在一次注射后的抗体水平明显高于之前没有感染过的人两次注射后达到的抗体水平。

但是，时间关系现有的数据并没有在最脆弱的群体中收集到，因此，比利时高级卫生委员会（SHC）坚持了最初的立场，即对全部人口保持完整的疫苗接种计划。

另外，比利时目前只有英国/Alpha和南非/Beta变体的数据，其他更具传染性的变种病毒也在传播。

但SHC还是为那些想要旅行的人留下了一扇门：感染后的一剂疫苗可能足以被视为完全接种。基于旅行和新冠证书这种特殊情况下，这个时间表可以被认为是完全的疫苗接种。比利时高级卫生委员会是在欧洲国家之间执行尽可能和谐的措施情况下提出这一建议的。服用某些免疫抑制药物的个人不被认可。

高级卫生委员会强调，最终决定应由疫苗接种工作组和政府做出。

安特卫普一疫苗中心

半夜给538人接种疫苗

本周二（6月8日）晚上，安特卫普Spoor Oost疫苗接种中心发生计数错误，在下班时仍然有538支疫苗过剩可供分发。为了不浪费这些疫苗，该中心紧急临时联系了数百人（附近居民为主），并在凌晨12:30注射了最后一剂。

中心发言人Tom Ven de Vreken说，“好消息是，我们在凌晨12:30接种了最后一剂，没有扔掉任何疫苗和注射器”。“我们在提取疫苗时发生了一个人为错误，太多的疫苗盒子和太多的注射器被取出来了。快下班时我们才发现这个情况，我们立即寻找候补人员，以免造成浪费，因为注射器必须在凌晨2点之前使用。”

而紧急联系到500多人并不是一件容易的事，因为通过Qvax应用程序联系人们，只能在晚上10点以前。“我们通过Qvax联系上300人，其余的，我们为消防员、中心的志愿者和一些个人联系人接种了疫苗”，发言人解释说。他强调，这些临时打上疫苗的人将通过预约接种第二针。

人们收到临时接种的邀请后都很开心，并立即去了疫苗接种中心。当时，疫苗中心门外排起了长队。据了解，当天接种的是Moderna疫苗。

欧盟“新冠通行证”要来了

欧洲议会正式批准7月1日启用

为促进欧盟成员国公民在欧盟境内的自由通行，6月9日，在法国斯特拉斯堡举行的欧洲议会上正式批准了“新冠通行证”。该通行证将于今年7月1日正式启用，包含疫苗接种证明、核酸检测阴性或新冠康复等信息。

欧洲议会6月9日以多票赞成通过了在欧盟实行新冠证书的提案。据欧盟网站消息，该证书支持数字版和纸质版两种格式，带有二维码和数字签名，以免费形式发放。该证书由持有者所在国家的卫生部门等单位颁发，使用其本国语言和英语，在所有欧盟国家中均可有效使用。

此新冠证书将于7月1日在欧盟正式生效，有效期为12个月。证书将分为三种形式，分别标明已接种疫苗、检测呈阴性或曾经感染过新冠病毒并康复。

按照提案，欧盟各国将互相承认证书，并可以对此进行核查，以防止弄虚作假。证书持有者在欧盟内部国家旅行时将免除额外的旅行限制，如隔离、自我隔离或病毒检测，从而简化欧盟国家间的旅行。证书中还将记录持证者接种了哪种经过欧洲药管局批准的疫苗，所有成员国必须对此加以承认。

但欧盟也表示，此新冠证书并非旅行文件，也不是人们拥有行动自由的前提条件。

欧洲议会通过后，该议案还需经欧盟理事会通过，并得到欧盟各国的批准。