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比利时决定：阿斯利康疫苗

将只给56岁及以上的人接种

在未来四周内，阿斯利康疫苗将只给56岁及以上的人接种。

昨天（4月7日），在当天欧洲药品管理局（EMA）对接种阿斯利康疫苗的风险作出最新评估之后，比利时联邦及大区卫生部长举行部际会议，作出了这个决定。

这一决定也意味着比利时已暂停对18至55岁人群使用阿斯利康新冠疫苗。

当天，欧洲药管局已明确表示，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险，而且有关年龄、性别及血栓病史等特定的风险因素还无法被证实。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会的新冠疫情专家小组7日表示，注射阿斯利康疫苗与和血小板下降并出现血栓之间“似乎可能”存在因果关系，但尚未得到证实。不过，这似乎仍然难以打消欧盟国家的顾虑，此前已有法国、德国、荷兰等多国为接种阿斯利康疫苗设定年龄限制。

会议宣布，根据最近的科学建议，比利时卫生部长决定用其他疫苗替代阿斯利康，为18至55岁的人接种疫苗；对于56岁及以上的人，将继续接种所有疫苗。这样，比利时目前重点针对65岁以上人群和有并发症的人群的接种运动就不致于间断。欧洲药品管理局强调阿斯利康的好处总是大于风险。

比利时卫生部际会议将在4周内重新评估这一决定。

据比利时媒体分析，这一调整对比利时目前的疫苗接种活动几乎没有影响，因为目前正在接种疫苗的以老年人为主体。所有疫苗都继续用于56岁及以上人群。

比利时卫生当局强调，年老者接种疫苗可以显著降低住院和死亡的风险，而预期的副作用仍然极其罕见。

根据目前PRAC的数据，在2500万剂疫苗接种后14天内，最多会发生100例罕见的血栓形成。“具体到比利时来说，意味着在对55岁以上的人接种的70万剂疫苗中，有1.4例的理论风险”。

比利时专家指出，56岁以下的人接种阿斯利康疫苗的好处也很显著。但辉瑞和Moderna疫苗，包括即将在比利时使用的强生疫苗，可以覆盖到这个年龄组。从5月开始，上述疫苗的交付量将大幅增加。

“副作用85%-90%发生在小于55岁年龄段人群”

联邦政府疫情发言人范莱特姆（Yves Van Laethem）今天（8日）早上说，在罕见的副作用中，我们发现有85％至90％发生在55岁之前，在18-55岁这个年龄段，年纪越大风险越大。

如果未满56岁，已经接种了第一针，该怎么办？

瓦隆大区疫情专家小组负责人Yvon Englert说，这是一个非常好的问题，答案是我们没有答案。我们希望给自己一点时间。考虑到两剂药之间有12周的间隔，对这些人的第2剂药应该从5月中旬左右才开始在瓦隆进行。然而，英国人在使用阿斯利康公司的疫苗方面比我们有坚实的领先优势，我们已经与他们联系，看看第2剂疫苗的接种情况如何，同时我们将有可能提出一个安全和正确的策略，使疫苗接种有效。

瓦隆区作出相应调整

昨天晚上，瓦隆大区卫生部长克里斯蒂-莫雷尔宣布调整疫苗接种规划。

对于56岁及以上的人，无论接种什么疫苗，都不会有任何变化。请市民持邀请信或预约确认书，按预定时间到场接种。

对于已确认接种阿斯利康疫苗的56岁以下人群，有两种可能性（取决于其疫苗接种中心是否能立即提供替代疫苗）：

一，维持他们的预约，当他们来到接种点时，接种辉瑞或摩德纳疫苗。在这种情况下，接种中心将不需与他们联系。

二，取消他们的预约，重新预约一个尽早的接种时间。在这种情况下，接种中心将直接并迅速与相关人员联系，为他们提供一个新的日期来接种辉瑞或莫代尔纳疫苗。

据介绍，对于56岁以下已经接种了第一剂阿斯利康疫苗并在等待第二剂疫苗的人，当局正在等待欧洲科学家的意见，他们目前正在研究这一情况。预计4月底前会有一个实质性的答复。在瓦隆大区，在5月初之前，尚无计划接种阿斯利康疫苗第二剂。

瓦隆大区还要求管理疫苗接种邀请和Q-Vax“候补名单”的机构SMALS和Doclr不再为56岁以下的人预约接种阿斯利康疫苗。

欧洲多国调整接种人群范围

欧洲药品管理局和世界卫生组织4月7日相继发布声明称，阿斯利康疫苗与罕见血栓可能存在关联。当天，英国、意大利均对阿斯利康新冠疫苗提出接种年龄限制建议。

英国药品监管机构于7日建议，应该为30岁以下的民众提供除阿斯利康疫苗之外的其他疫苗。英国副首席医疗官表示，此举是对英国疫苗接种计划的修正，这在医学界很正常。

意大利卫生部门7日建议阿斯利康疫苗只用于60岁以上民众，但已接种阿斯利康疫苗第一剂的60岁以下民众也可以继续接种第二剂。

德国1日率先颁布指引，建议曾接种首剂阿斯利康疫苗的60岁以下人士，第二剂选择其他品牌疫苗。法国55岁以下人士目前被禁接种阿斯利康疫苗，法国高级卫生管理局(HAS)或修改不建议混合接种的指引，允许民众打第二针时改用辉瑞或莫德纳疫苗。

欧洲已有数千万人接种阿斯利康疫苗，多国曾宣布暂停接种后又恢复。